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in VOL 52 - N° 716 - Juin - Prise en charge de l'hémochromatose. (Bulletin de Soins) / Florence MICHON
Titre : L’hémochromatose héréditaire. Type de document : texte imprimé Auteurs : Henri MICHEL, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 36-37 Langues : Français (fre) Tags : Complications , Gène HFE1 , Hémochromatose , Hepcidine , Hyperferritinémie , Maladie génétique , Saignée , Saturation de la transferrine Note de contenu : "L’hémochromatose héréditaire (HH), due à une surcharge en fer de l’organisme, est la première maladie génétique en France. Le diagnostic est encore aujourd’hui tardif (50-60 ans), car cette maladie polysymptomatique (fatigue, diabète, cirrhose, arthropathie) égare les médecins. Le taux de saturation de la transferrine est le test biologique essentiel. L’hémochromatose entraîne de nombreuses complications pouvant avoir des conséquences dramatiques. Le dépistage familial est donc indispensable." En ligne : http://www.em-consulte.com/article/85785/article/l-hemochromatose-hereditaire Permalink : http://docifsi-ihfb92.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9666
in Soins > VOL 52 - N° 716 (Juin) . - 36-37[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité P001434 REV SOI Revue Bibliothèque IFSI de l'IHFB Revues Disponible Aucun avis, veuillez vous identifier pour ajouter le vôtre !